Шишки (АК-47)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Шишки (Candy Kush)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Альфа-ПВП (Кристалл)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Альфа-ПВП (Мука)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Амфетамин
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Мефедрон (Кристалл)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Мефедрон (Мука)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Гашиш (Евро)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Экстази Iphone (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Экстази Sprite (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
MDMA (Кристаллы)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
ЛСД-25
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Героин (VHQ качество)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Метадон (Кристаллы)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Кокаин (VHQ-камни 97%)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Связь с капсулами Лирика оценивалась врачом. Номер аккредитации Терапевтическая область Инфекционные болезни. Hoffman-La Roche, Швейцария у пациентов с онкологическими заболеваниями. Протокол CL Название протокола Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев. Протокол CLCZG Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда. Повышение внутричерепного давления Диаметр оболочки зрительного нерва. Наименование ЛП Палоносетрон. Терапевтическая область Нефрология, Кардиология, Неврология, Другое. Неинвазивная импульсная радиочастота для лечения нейропатической боли. Протокол RIVAROXHFA Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности COMMANDER HF. Протокол EFC ELIKIDS Название протокола Открытое, в двух когортах с имиглюцеразой и без имиглюцеразы , многоцентровое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и эффективности элиглустата у детей с болезнью Гоше 1 и 3 типа. Онаботулотоксин А при невралгии тройничного нерва.
СЕКЦИЯ 1. ТЕРАПИЯ. ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ. ОРИГИНАЛЬНОГО И ВОСПРОИЗВЕДЕННОГО КЛОПИДОГРЕЛА. У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ. BETAGH, William A voyage round the world: being an account of a remarkable enterprise: begun in the year. , chiefly to cruise on the Spaniards in the.
Сон и нейропатическая боль — исследование вмешательства на прегабалине. Протокол MDD Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам. Протокол CT-P16 3. Терапевтическая область Пульмонология. Протокол CRLXA Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX у больных с острой сердечной недостаточностью.
Наименование ЛП Мелатонин. Города Москва, Санкт-Петербург, Томск. Наименование ЛП Сотаглифлозин. Протокол B Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба PF у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения. Протокол Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты ETC на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов. Протокол ITCA CLPа Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа. Наименование ЛП Леветирацетам. Протокол Название протокола Двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба MK по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной аблации KEYNOTE Протокол DC Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы ТНРМЖ. Собрать информацию об эффективности и безопасности прегабалина у пациентов с фибромиалгией, связанную с его надлежащим применением в повседневной практике. Критерий исключения: Пациенты с нейропатической болью НБ , не связанной с травмой; например пациенты с невралгией тройничного нерва, центральной болью, комплексным болевым синдромом I типа, фантомной болью в конечностях, радикулопатией, болевой диабетической нейропатией или постгерпетической невралгией, а также пациенты с любой другой сопутствующей болью, которую невозможно отличить от НеБ периферического происхождения.
Тип исследования Интервенционный. Города Волгоград, Томск. Наименование ЛП Баклофен. Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология. Другие идентификационные номера исследования A Терапевтическая область Терапия общая , Неврология, Лечебное дело, Нейрохирургия.
Боль, острый Паралич голосовых связок Новообразования гортани Полип голосовых складок. Федорова А. Новиков В. Протокол MK Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения пембролизумаба MK в комбинации с олапарибом по сравнению с абиратерона ацетатом или энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы мКРРПЖ без предварительного отбора по дефектам репарации путем гомологичной рекомбинации, у которых была зарегистрирована неэффективность предшествующей терапии одним гормональным препаратом нового поколения и химиотерапии KEYLYNK Протокол Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки влияния эволокумаба на когнитивную функцию у пациентов с клинически выраженным сердечно-сосудистым заболеванием и получающих базовую липидоснижающую терапию статинами: исследование для пациентов, включенных в исследование FOURIER Исследование Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Протокол ANAM Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов. Протокол DC Название протокола SERENA рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы препарата AZD перорального селективного антагониста эстрогеновых рецепторов в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы, ранее не получавших системной терапии по поводу распространенного заболевания.
Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Наименование ЛП GL Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 1 секунда и старше Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый. Протокол RONC Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN анти-PD 1 антитело по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD L1-положительным немелкоклеточным раком легких. Карцинома клеток Меркеля Кожная меланома Плоскоклеточный рак кожи. Терапевтическая область Урология. Терапевтическая область Онкология, Радиология. Наименование ЛП Тенвир Тенофовир. Ново Место". Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Последняя проверка 1 сентября г. Протокол DC Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы препарата Dato-DXd в сравнении с химиотерапией по выбору Исследователя у участников с неоперабельным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом по гормональным рецепторам и отрицательным статусом по HER2, которые ранее получали одну или две предшествующие линии системной химиотерапии TROPION-Breast Протокол RPSY Название протокола Несравнительное открытое продолжение двойного слепого рандомизированного исследования палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем. Наименование ЛП Эрдостеин.
Протокол DC Название протокола SERENA рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы препарата AZD перорального селективного антагониста эстрогеновых рецепторов в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы, ранее не получавших системной терапии по поводу распространенного заболевания. Наименование ЛП К пемафибрат. Первый отправленный 18 января г. Наименование ЛП Капецитабин. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Терапевтическая область Лечебное дело. Протокол М Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого.
Наименование ЛП Периндоприл. Терапевтическая область Онкология. Города Москва, Санкт-Петербург, Томск. Количество рук 2. Эндопротезирование коленного сустава Блокада нервов Измерение боли. Инвентаризация симптомов нейропатической боли NPSI Временное ограничение: От недели 0 до недели 2, от недели 4 до недели 6 от исходного уровня до конца лечения в периоды лечения 1 и 2.
Наименование ЛП Кабецин Капецитабин. Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе. Каждый пункт состоит из вопроса о конкретных качествах боли и балльной числовой шкалы: от 0 отсутствие боли до 10 максимально вообразимая интенсивность и 2 временных пунктов, относящихся к спонтанной и пароксизмальной боли. Терапевтическая область Токсикология. Терапевтическая область Онкология, Терапия общая.
Наименование ЛП Тигераза Дорназа альфа. Syneos Health. Блохина" РАМН. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Пациенты, у которых в настоящее время продолжаются судебные разбирательства, связанные с любой травмой, влияющей на их болевую симптоматику. Другие идентификационные номера исследования A Значение полезности не присваивалось, если не было ответа ни по одному из пяти параметров.
Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение от исходного уровня до 2-й недели лечения по ежедневной шкале оценки боли. Терапевтическая область Кардиология. Терапевтическая область Онкология, Терапия общая. Павлюкова Е. Телереабилитация с чрескожной электрической стимуляцией нервов при хронической боли в шее:. Протокол CRLXA Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью. Протокол DC Название протокола SERENA рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы препарата AZD перорального селективного антагониста эстрогеновых рецепторов в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы, ранее не получавших системной терапии по поводу распространенного заболевания. Протокол PALO Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах больных раком с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении капельно в течение 30 минут и палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении струйно в течение 30 секунд для предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых высокоэметогенной химиотерапией. Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. Протокол ИНДО Название протокола Многоцентровое, открытое, нерандомизированное, проспективное клиническое исследование по оценке диагностической эффективности внутритканевого пути введения препарата Индоцианин зеленый при детекции сигнальных лимфатических узлов пациенток с диагнозом рак эндометрия I стадии и рак шейки матки IA2-IB2 стадии. Наименование ЛП Прадакса дабигатрана этексилат. Ефимова Е. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях.
Изменение показателя боли по сравнению с исходным уровнем на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Мордовин В. Наименование ЛП Энзалутамид. Принимает здоровых добровольцев Нет. Плотникова И. Афанасьев С.
Терапевтическая область Гематология, Педиатрия, Детская кардиология. Терапевтическая область Пульмонология. Протокол DBC Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2. Терапевтическая область Инфекционные болезни. Первый опубликованный Оценивать 9 апреля г. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Метод выборки Вероятностная выборка. Пациенты со злокачественными новообразованиями любого типа или в анамнезе, за исключением случаев, когда лечение не проводилось в течение как минимум 6 месяцев, или всех базально-клеточных карцином; все пациенты с опухолью головного или спинного мозга в анамнезе будут исключены. Прегабалин для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя. Протокол АС Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера. Протокол SEP Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении. Подробное описание Все пациенты, которым исследователь назначает первый прегабалин, должны быть зарегистрированы последовательно до тех пор, пока число субъектов не достигнет целевого числа, чтобы случайным образом выделить пациентов, включенных в исследование. Эффект агониста GLP-1 у пациентов с гипоталамическим ожирением: проспективное пилотное исследование. Боль Телереабилитация Хроническая боль в шее Чрескожная электрическая стимуляция нервов.
Временное ограничение: От недели 0 до недели 2, от недели 4 до недели 6 от исходного уровня до конца лечения в периоды лечения 1 и 2. Терапевтическая область Урология, Другое. Качество сна за последние 24 часа оценивалось участниками во время утреннего пробуждения по балльной шкале от 0 наилучший возможный сон до 10 наихудший возможный сон. Средняя ежедневная оценка боли: среднее значение ежедневной оценки боли за предыдущие 7 дней. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели. Протокол Название протокола EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда. Биологический и когнитивный маркер нейродегенерации у пациентов с обструктивным апноэ во сне. Наименование ЛП Аллопуринол. Главные исследователи Агарков А. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 января г. Протокол EFC ELIKIDS Название протокола Открытое, в двух когортах с имиглюцеразой и без имиглюцеразы , многоцентровое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и эффективности элиглустата у детей с болезнью Гоше 1 и 3 типа. Наименование ЛП Азимитем Зидовудин. Наименование ЛП Тералиджен ретард Алимемазин.
г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc. СПЕЦИАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕГАБАЛИНА ПРИ ФИБРОМИАЛГИИ. Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина).
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки в опроснике здоровья пациента PHQ-9 на й неделе Временное ограничение: Исходный уровень и на 52 неделе. Изменение от исходного уровня до 2-й недели лечения по ежедневной шкале оценки боли Временное ограничение: От недели 0 до недели 2, от недели 4 до недели 6 от исходного уровня до недели 2 [конец лечения] для каждого периода лечения. Терапевтическая область Иммунология. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Количество участников с побочными реакциями на лекарства, связанными с периферическим отеком или другими событиями, связанными с отеком Временное ограничение: С 1-й по ю неделю. С 1-й по ю неделю. Процент участников с серьезной побочной реакцией на лекарство Временное ограничение: С 1 недели по 52 недели. Целью данного исследования является оценка того, может ли дизайн исследования перекрестного типа у пациентов с посттравматическим нейропатическим заболеванием использоваться для оценки активности потенциальных анальгетиков.
Терапевтическая область Терапия общая , Диабетология. Новиков В. Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током в сочетании с аэробными упражнениями у пациентов с фибромиалгией. Пациенты, которые ранее не реагировали на прегабалин в общей суточной дозе, равной или превышающей мг, или имеют непереносимость этих доз. Протокол CXL 02 Название протокола Исследование фазы IIa для изучения безопасности, переносимости и гемодинамических показателей непрерывной 6-часовой внутривенной инфузии препарата CXL у пациентов с систолической сердечной недостаточностью, находящихся на стационарном лечении. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Коломиец Л.
Лирика капсулы 300 мг Лёвен Бельгия Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Терапевтическая область Кардиология, Сосудистая хирургия. GlaxoSmithKline M. Терапевтическая область Онкология. Ожидаемость неблагоприятного события определялась в соответствии с японским листком-вкладышем. Наименование ЛП Тералиджен ретард Алимемазин. Слонимская Е.
Для отправки запроса необходимо заполнить анкету регистрации. Фаза Фаза 1. Наименование ЛП Вилдаглиптин. Кг, Германия. Перорально, 75 мг или мг капсулы, два раза в день. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Рандомизированное двойное слепое исследование влияния прегабалина на диабетическую невропатию Pregabalin. Наименование ЛП S Ивабрадин. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Протокол В Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба PF у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения. Еще не набирают. Блохина" РАМН. Города Барнаул, Казань, Москва, Томск.
Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Протокол Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями. Наименование ЛП Капецитабин Экансия. National Institute of Allergy and Infectious Diseases Онаботулотоксин А при невралгии тройничного нерва. Кузнецов В. Значение полезности не присваивалось, если не было ответа ни по одному из пяти параметров. Наименование ЛП Палоносетрон.
Терапевтическая область Онкология, Химиотерапия. Федорова О. Инвентаризация симптомов нейропатической боли NPSI Временное ограничение: От недели 0 до недели 2, от недели 4 до недели 6 от исходного уровня до конца лечения в периоды лечения 1 и 2. От недели 0 до недели 2, от недели 4 до недели 6 от исходного уровня до недели 2 [конец лечения] для каждого периода лечения. Actelion Pharmaceuticals Ltd. Лихоманов К. Протокол СT Название протокола Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии SPECT у больных со стабильной стенокардией. Протокол AMR Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты — интервенционное исследование. Биологический и когнитивный маркер нейродегенерации у пациентов с обструктивным апноэ во сне. Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током в сочетании с аэробными упражнениями у пациентов с фибромиалгией. Завершение исследования Действительный 1 февраля г. Дорошенко А. Протокол GRS Название протокола Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг, ООО Протон Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами. Протокол Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты ETC на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов.
Протокол Описание Критерии включения: Пациентам требуется диагностика посттравматической периферической нейропатической боли НБ , включая послеоперационную НБ и НБ из-за повреждения периферических нервов, которое длится не менее 3 месяцев после травматического события. Протокол В Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба PF у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения. Интраоперационные изменения диаметра оболочки зрительного нерва после лапароскопической операции. Данные представлены в виде подсчета активности. Рандомизированное двойное слепое исследование влияния прегабалина на диабетическую невропатию Pregabalin. Усынин Е. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели. Изменение по сравнению с исходным уровнем в японской версии пересмотренного вопросника воздействия на фибромиалгию JFIQR через 52 недели Временное ограничение: На 52 неделе. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 1 февраля г. Протокол RVXCS Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа СД2 и ишемической болезнью сердца ИБС , целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события БНССС при лечении препаратом RVX, представляющим собой ингибитор белков семейства BET. Протокол М Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого. Наименование ЛП Эзол Эзомепразол. Паталяк С. Кг, Германия.
Женщины-пациентки детородного возраста должны иметь отрицательный результат анализа мочи на беременность при скрининге и применять приемлемую форму контрацепции. Протокол Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса. Наименование ЛП Прегабио Прегабалин. Протокол CRLXA Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности серелаксина и стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью. Города Москва, Нижний Новгород, Томск. Ксенева С. Протокол A Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания. Города Кемерово, Москва, Омск, Томск. Протокол D Название протокола недельное многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности применения луразидона в гибких дозах у пациентов детского возраста. Протокол ACE Название протокола Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование без контрольной группы, являющееся продолжением исследования МЕРИТ-1, для оценки безопасности, переносимости и эффективности Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией ХТЛГ. Акселерометр измерял физическую активность, отслеживая степень и интенсивность движения тела. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерий исключения: Пациенты с нейропатической болью НБ , не связанной с травмой; например пациенты с невралгией тройничного нерва, центральной болью, комплексным болевым синдромом I типа, фантомной болью в конечностях, радикулопатией, болевой диабетической нейропатией или постгерпетической невралгией, а также пациенты с любой другой сопутствующей болью, которую невозможно отличить от НеБ периферического происхождения. Протокол Название протокола Двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба MK по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной аблации KEYNOTE Наименование ЛП Октреотид.
Протокол СL Название протокола Изучение эффектов ивабрадина в сравнении с плацебо на функцию сердца, переносимость физической нагрузки и нейроэндокринную активацию при лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 26 сентября г. Протокол BGB-AA AdvanTIG Название протокола Открытое рандомизированное исследование фазы 3 применения комбинации оциперлимаба BGB-A и тислелизумаба BGB-A совместно c химиолучевой терапией сХЛТ с последующим применением комбинации оциперлимаба и тислелизумаба или комбинации тислелизумаба и сХЛТ с последующим применением тислелизумаба в сравнении с сХЛТ с последующим применением дурвалумаба у пациентов с местно-распространенным, нерезектабельным, немелкоклеточным раком легкого, раннее не получавших лечение. Связь с капсулами Лирика оценивалась врачом. Терапевтическая область Ревматология. Протокол DC Название протокола SERENA рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы препарата AZD перорального селективного антагониста эстрогеновых рецепторов в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы, ранее не получавших системной терапии по поводу распространенного заболевания. Вышлов Е.
Наименование ЛП Итоприд, Итопра. Протокол AMR Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты — интервенционное исследование. Для анализа использовали общий балл, сумму трех модифицированных баллов домена от 0 до , чем ниже балл, тем лучше результат. Протокол MK Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения пембролизумаба MK в комбинации с олапарибом по сравнению с абиратерона ацетатом или энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы мКРРПЖ без предварительного отбора по дефектам репарации путем гомологичной рекомбинации, у которых была зарегистрирована неэффективность предшествующей терапии одним гормональным препаратом нового поколения и химиотерапии KEYLYNK Наименование ЛП Клопидогрел. Протокол CTQJA Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина a с помощью пелакарсена TQJ на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Протокол CLCZG Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда. Наименование ЛП Витаоксимер омпинамер. От 1 недели до 52 недель максимум. Исследование прегабалина. Репин А. Протокол A Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания. Протокол SEP Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении. Протокол М Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения комбинаций велипариба, карбоплатина и паклитаксела с комбинацией плацебо, карбоплатина и паклитаксела у ранее не получавших лечения пациентов с метастатическим или распространенным сквамозным немелкоклеточным раком легкого. SS представляет собой шкалу тяжести трех симптомов усталость, отсутствие бодрости и когнитивные симптомы; от 0 до 3 каждый и общих физических симптомов от 0 до 3.]
Кг, Германия. Изменение по сравнению с исходным уровнем показателя активности фибромиалгии FAS через 52 недели. Протокол ACE Название протокола Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. Наименование ЛП Абирон Абиратерон. Собрать информацию об эффективности и безопасности прегабалина у пациентов с фибромиалгией, связанную с его надлежащим применением в повседневной практике. Шипулин В. Наименование ЛП Прегабио Прегабалин.